Epilessia
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Resistenza ai farmaci nell'epilessia
Nonostante la disponibilità di oltre 30 farmaci antiepilettici, un terzo delle persone con epilessia non raggiunge la libertà convulsiva con la terapia farmacologica. L'epilessia resistente ai farmaci...
Cellule staminali che ridefiniscono la Terapia dell'epilessia
Il campo della terapia con cellule staminali sta crescendo rapidamente e spera di offrire una soluzione alternativa alle malattie che sono storicamente trattate dal punto di vista farmacologico o chir...
Rapporto costo-efficacia del trattamento chirurgico rispetto al trattamento medico in pazienti con epilessia refrattaria ai farmaci
Circa il 30% dei pazienti con epilessia sviluppa un'epilessia refrattaria ai farmaci, cioè le convulsioni non possono essere controllate con farmaci antiepilettici. La chirurgia è stata valutata come...
Encefalopatie evolutive ed epilettiche: cosa sappiamo e cosa non sappiamo
L'encefalopatia epilettica è usata per descrivere una presunta relazione causale tra epilessia e ritardo dello sviluppo. La patogenesi delle encefalopatie dello sviluppo, più indipendente dall'epiless...
Linee guida per i centri specializzati in epilessia
Riepilogo esecutivo del rapporto dell'Associazione nazionale dei centri per l'epilessia
Diagnosi e gestione delle comorbidità nelle persone con epilessia
Le comorbilità legate a disturbi neurologici, cardiovascolari o psichiatrici hanno un impatto significativo sulla qualità della vita correlata alla salute nelle persone con epilessia. Questa revisione...
Disturbo da deficit di CDKL5 e altre epilessie genetiche ad esordio infantile
Lo scopo dello studio era di distinguere le caratteristiche fenotipiche degli individui con disturbo da carenza di CDKL5 (CDD) da quelli con altre epilessie ad esordio infantile. I ricercatori hanno c...
Fornire un'assistenza di qualità alle persone con disturbo da deficit di CDKL5: il parere di un gruppo di esperti europei sul percorso del paziente
La CDD è una rara encefalopatia epilettica dello sviluppo causata da varianti del gene CDKL5, caratterizzata da crisi epilettiche a esordio precoce, grave ritardo dello sviluppo neurologico, ipotonia,...
