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Lo scopo dello studio era di distinguere le caratteristiche fenotipiche degli individui con disturbo da carenza di CDKL5 (CDD) da quelli con altre epilessie ad esordio infantile. I ricercatori hanno condotto uno studio di coorte retrospettivo e hanno identificato 137 individui con CDD e 313 individui con epilessia ad esordio infantile attraverso il test del pannello genetico dell'epilessia
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Il campo della terapia con cellule staminali sta crescendo rapidamente e spera di offrire una soluzione alternativa alle malattie che sono storicamente trattate dal punto di vista farmacologico o chirurgico. Uno degli obiettivi di ricerca è il tratta...
Circa il 30% dei pazienti con epilessia sviluppa un'epilessia refrattaria ai farmaci, cioè le convulsioni non possono essere controllate con farmaci antiepilettici. La chirurgia è stata valutata come una forma efficace ma costosa di trattamento. Lo s...